В связи с тем, что весь Африканский континент находится на грани коллапса, Всемирная организация здравоохранения не пожалела усилий и разрешила клиническое исследование Чэнь Чэня без всякой задней мысли. Необходимое для разделения исследования на четыре фазы было обойдено, и четыре фазы, таким образом, были объединены в однофазное клиническое исследование.
Упомянутые здесь этапы касались периода тестирования вакцины. В обычных условиях вакцина должна была пройти четыре экспериментальных этапа, прежде чем появиться на рынке.
Первая фаза испытаний заключалась в изучении безопасности вакцины, и максимальное число кандидатов, допущенных к ней, составляло десять человек. После того как группе будет сделана инъекция вакцины, они будут находиться под наблюдением в течение нескольких месяцев. Вторая фаза испытаний начнется после того, как будет удостоверено, что вакцина не представляет никакого вреда для человеческого организма.
Другими словами, первая фаза испытания служила только для того, чтобы определить, был ли он вреден для человека. Только начиная со второй фазы испытания должны были проверить эффективность вакцины.
Для третьей и четвертой фазы размер выборки, а также период наблюдения будут постепенно увеличиваться. С этого момента процедуры также стали строже.
В среднем клинические испытания могут занимать до нескольких лет. В некоторых случаях некоторые вакцины не были разработаны даже спустя десятилетия. Однако были и некоторые выбросы. Например, потребовался всего год, чтобы разработать вакцину против пандемии, которая произошла три года назад.
На это во многом повлияла ситуация во всем мире. Скорость, с которой разрабатывалась вакцина, напрямую коррелировала с тяжестью вируса.
В конце концов, число инфицированных и умерших в Африке ежедневно составляло сотни тысяч человек. Если после всех этих усилий по разработке вакцины все еще требовались клинические испытания, растянувшиеся на несколько лет, то не было никакой необходимости продвигать вакцину на рынок после завершения испытаний. Лучше бы они сожгли вакцину в жертву погибшим братьям в Африке.
В такие критические времена, как эти, клинические испытания вакцины должны были проводиться своевременно, и чем раньше, тем лучше. Всемирная Организация Здравоохранения даже специально выделила записку, в которой говорится, что даже вакцина, слегка вредная для человеческого организма, разрешена.
Это означало, что она была приемлема даже в том случае, если Чэнь Чэнь должен был разработать вакцину, которая представляла собой небольшой риск для человеческого организма. Единственное, что имело значение, — это то, что пандемии можно положить конец.
По мере того, как новости о разработке ЭКО-наукограда вакцины BE-006 начали распространяться по всему миру, бесчисленное количество людей стали отвлекать свое коллективное внимание на ЭКО-Наукоград.
Под руководством Чен Чена клинические испытания возглавил профессор Бернхард. Кроме того, весь комплекс Eco Science City приостановил все другие текущие эксперименты, поскольку все имеющиеся в городе ресурсы были направлены на проведение клинических испытаний.
В целом, Чэнь Чэнь был очень уверен в исходе вакцинации. В конце концов, это был продукт, основанный на сумме исследований улья.
Следует отметить, что корпорация «Амбрелла» исследовала вирус-прародитель в течение трех десятилетий, даже сумев разработать цветы. Учитывая чрезвычайное генетическое сходство между вирусом BE-006 и вирусом-предшественником, а также технологический уровень улья, шансы на провал вакцины были равны нулю.
Поэтому, передав проект клинических испытаний профессору Бернхарду, Чэнь Чэнь вернулся в лабораторию шпиля и начал исследовать вирус-прародитель.
«Считается, что вирус-прародитель способен помочь эволюции человечества.”»